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有许多不同种类的有机废气和来源,管理难度***,一次性投资和运行费用高,基本上没有回收价值。成分复杂的有机废气净化困难得多,分离和恢复。
挥发性有机化合物(挥发性有机化合物的一个主要分支,是指在室温下的饱和蒸汽压***于70 pa,在正常沸点的有机化合物在260℃或更少。从监测的角度来看,是指一个氢火焰离子检测器检测的非甲烷碳氢化合物检测对象的总称,包括碳氢化合物、碳氢氧,硫氮含卤烃、碳氢化合物和碳氢化合物。有许多不同种类的挥发性有机化合物的仪器,广泛分布的表面,根据一些重要的外******先污染物名单和挥发性有机化合物的仪器占80%以上。日本人口普查显示,1974 - l985检测的化学毒物,卤代烃,共有52种,***多数一般碳氢化合物共43倍,含氮有机物(主要是硝基苯和苯胺化合物),总共40种,三个占总数的70%检测到与毒药。挥发污染严重,氮氧化物和CnHm光化学反应在太阳的作用下,吸收表面红外辐射会导致温室效应,臭氧层的,形成臭氧空洞,导致人类癌症和中毒的动物和植物。
与挥发污染范围的扩张,人们逐渐了解,1979年在的联合***欧洲经济委员会***际会议,重点讨论了***气污染挥发性有机化合物的仪器控制问题,1991年11月,通过了挥发性有机化合物的仪器跨******气污染协议,要求签署***挥发排放在1988年为基准,到1999年每年30%;1990年,美***《清洁空气法》修订(CAA),要求到2000年将挥发排放减少70%。因此,挥发性有机化合物的仪器选择***的挥发性有机化合物的仪器控制技术的发展已成为解决挥发污染的***途径。
来自世界各地的鱼粉厂臭气处理污染越来越关注和严格的保律法规的挥发性有机化合物排放标准,其治理技术也逐步改进和完善。
早在1925年欧洲发达的活性炭固定床吸附装置,1958年,日本开始使用这项技术。这是一个非常经典的和成熟的方法,可以用来控制任何浓度的有机废气在室温下,但当处理低浓度有机废气,***风量,***型设备,而不是经济。排气温度高的高浓度有机废物管理,***早在1950年由美***与天然气作为燃料直接燃烧技术。日本在1965年与美***的合作,引进日本的技术。有机废气必须加热到760℃,可以将有机溶剂氧化分解成无害的二氧化碳和水,其缺点是高的燃料,所以它广泛应用于天然气便宜的欧洲和美***等地区。后来,人们发明了催化燃烧技术,由于催化剂的影响在300 - 350℃低温氧化分解的有机溶剂,因此******降低了燃料和产生少量的氮氧化合物。易于引起催化剂中毒的缺点是对废气和尘埃前处理材料,此外,催化燃烧设备中使用的换热器热效率很低,约为50%。为了提高热效率,降低运营成本,1975年美***开发的蓄热式燃烧设备的热效率90%以上。由于其较低的运营成本,因此,可用于治疗中等厚程度的有机废气。欧洲也进行了技术的发展。日本开发的蓄热式燃烧方式和催化燃烧设备的改***型——再生催化氧化方法,和1977年由化学机产品放在***位。产品可以更经济的浓度高,介质和高温的有机废气处理。
总的来说,根据加工、有机废气处理方法的方法主要有两种:一种是回收方法,另一种是消除方法。回收方法主要是木炭吸附、变压吸附、冷凝法和膜分离技术,回收方法是通过物理方法,与温度、压力、选择性吸附剂和选择性渗透膜分离挥发性有机化合物。消除热氧化、催化燃烧、生物氧化和集成技术,消除的方法主要是通过化学反应或生热、催化剂和微生物有机化合物为二氧化碳和水。